Управление информирует
Управление Россельхознадзора по Нижегородской области и Республике Марий Эл информирует хозяйствующие субъекты, осуществляющих обращение лекарственных средств для ветеринарного применения и сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения установлено несоответствие качества образцов лекарственного препарата «Гестренол» таблетки для котов производства ООО «НВП «Астрафарм» (Россия) по показателям «содержание этинилэстрадиола»:
Управление Россельхознадзора по Нижегородской области и Республике Марий Эл информирует хозяйствующие субъекты, осуществляющих обращение лекарственных средств для ветеринарного применения и сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения установлено несоответствие качества образцов лекарственного препарата «Гестренол» таблетки для котов производства ООО «НВП «Астрафарм» (Россия) по показателям «содержание этинилэстрадиола»:
- «Гестренол» таблетки для котов (серия 030213, годен до 03.2016);
- «Гестренол» таблетки для котов (серия 080411, годен до 11.2016);
- «Гестренол» таблетки для котов (серия 08131214, годен до 12.2017)
В соответствии с пунктом 67 Административного регламента исполнения Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденного приказом Минсельхоза России от 26.03.2013 № 149, уведомляем о приостановлении реализации указанных серий лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Одновременно сообщаем, что производитель ООО «НВП «Астрафарм» проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
В случае выявления указанных серий недоброкачественного лекарственного препарата для ветеринарного применения принять меры в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010г. №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части запрета на реализацию лекарственного препарата для ветеринарного применения до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
