О правонарушениях в области лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности
Решением Арбитражного суда Красноярского края 25 мая 2015 года удовлетворено заявление о привлечении ООО «Золотник» к административной ответственности по части 4 статьи 14.1 КоАП РФ в виде штрафа.
Решением Арбитражного суда Красноярского края 25 мая 2015 года удовлетворено заявление о привлечении ООО «Золотник» к административной ответственности по части 4 статьи 14.1 КоАП РФ в виде штрафа.
Данная статья содержит санкции за совершение правонарушений в области лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности. В данном случае общество реализовывало отдельные лекарственные препараты без государственной регистрации и снятых с учета. Кроме того, условия хранения препаратов не соответствовали требованиям законодательства РФ.
Лицензионные требования для осуществления фармацевтической деятельности определены в Положении о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденном постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081.
Согласно ст. 57 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается.
В соответствии с пунктом 7.1 ГОСТа Р 52683-2006 «Средства лекарственные для ветеринарного применения упаковка, маркировка, транспортирование и хранение» хранение лекарственных средств осуществляют с соблюдением условий, соответствующих группе Л ГОСТ 15150, и дополнительных требований, указанных в документе на лекарственное средство конкретного вида.
