С 1 июля 2015 года вступило в действие постановление Правительства Российской Федерации от 16.06.2015 № 591 «О внесении изменений в Положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств».
Предварительное согласование с органами прокуратуры сроков проведения внеплановой проверки субъектов обращения лекарственных средств, а также предварительное уведомление юридических лиц, индивидуальных предпринимателей о начале проведения этой проверки не требуется.
Кроме того, уточняется, что органы прокуратуры должны быть извещены о проведении внеплановой проверки субъектов обращения лекарственных средств посредством направления соответствующих документов в течение 3 рабочих дней со дня окончания проведения указанной внеплановой проверки.
Определено, что государственный надзор более не включает в себя выдачу разрешений на ввоз лекарственных средств на территорию РФ.
Установлено также, что при проведении надзора, в рамках применения мер по пресечению выявленных нарушений, могут, в том числе, приниматься решения о нахождении лекарственных средств в обращении.
---------------
Прокурор Милютинского района Ростовской области В.Г. Долгов
