С 25 июня этого года вступит в силу постановление Правительства Российской Федерации от 15 апреля 2013 года № 342 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных средств для медицинского применения».
Его принятие связано с усилением требований к предметно-количественному учету лекарственных средств для медицинского применения. Определена обязанность всех субъектов в сфере производства и оборота лекарств регистрировать в специальных журналах любые операции, при которых изменяется их количество и состояние. Это должны будут делать производители лекарств, оптовики, аптечные и медицинские организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую или медицинскую деятельность. Проверки соблюдения правил учета будут вестись в рамках лицензионного контроля. Что касается Минздрава Российской Федерации, то ему поручили определить перечень препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, порядок его формирования, а также установить правила регистрации операций с лекарственными средствами, ведения и хранения специальных журналов.
Прокурор города Таганрога Д.Л. Злобин - для agroday.ru
